Проект

В Россию начали поставлять вакцину «Спутник V», производимую в Южной Корее

Заказчики: GL Rapha

Фармацевтика, медицина, здравоохранение

Продукт: Спутник V (вакцина от коронавируса COVID-19)

Дата проекта: 2020/11

2020

Старт поставок вакцины от COVID-19 «Спутник V» в РФ, производимой в Южной Корее

В Россию начали поставлять вакцину от коронавируса COVID-19 «Спутник V», производимую в Южной Корее. Первую партию препарата авиакомпания Asiana Airlines доставила в Москву 25 декабря 2020 года, вторую — 29 декабря. В январе 2021-го ожидают поставки вакцины в другие страны.

Как сообщает агентство Yonhap, производством «Спутником V» в Южной Корее занимается компания Hankook Korus Pharm, входящая в группу GL Rapha, с которой ранее Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) заключил соглашение по производству вакцин.

В Россию начали поставлять вакцину «Спутник V», производимую в Южной Корее

В начале декабря 2020 года начальник отдела по связям с общественностью GL Rapha Ким Ги Ён в разговоре с «РИА Новости» сообщил, что компания вела переговоры со всеми необходимыми органами в Южной Корее по поводу получения всех разрешений для производства и хранения вакцины.

«
Больших проблем нет, так как вакцина в любом случае предназначена не для Южной Кореи. Весь законтрактованный на данный момент объём предназначен для Ближнего Востока, – пояснял он.
»

По словам Ким Ги Ёна, GL Rapha готова обеспечивать дополнительные объемы производства. Он говорил, что первое время вакцина будет выпускаться в замороженном виде, допускающем хранение при -18 градусах, однако, если в дальнейшем российская сторона передаст компании сведения по производству лиофилизированного вида (хранение при +2~ 8 градусов), то GL Rapha сможет производить оба типа.

«
Если сравнивать, например, с вакциной Pfizer, хранящейся при -70 градусах, она требует особой упаковки и специализированной транспортировки. Кроме того, после извлечения из специального контейнера вакцина эффективна лишь в течение получаса. Поэтому она сложна и в транспортировке, и в использовании. В случае же вакцины «Спутник V» хранение возможно при -18 градусах, поэтому их можно перевозить в обычных изотермических контейнерах. Она также может использоваться в течение относительно большего времени, поэтому с точки зрения логистики более удобна, – говорил Ким Ги Ён.[1][2]
»

Договор GL Rapha и РФПИ о производстве 150 млн дох вакцины от COVID-19

13 ноября 2020 года было объявлено о заключении договора между Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) и GL Rapha. По условиям соглашения, южнокорейская биофармацевтическая компания будет ежегодно производить 150 млн доз вакцин от коронавируса COVID-19.

Производство российского препарата в Южной Корее начнется в декабре 2020 года, а поставки — в январе 2021-го. Выпускаемые GL Rapha пойдут на экспорт в разные страны. Куда именно будет поставляться вакцина, 13 ноября 2020 года не сообщается.

Южная Корея произведёт 150 млн доз вакцины «Спутник V» от коронавируса для экспорта

Генеральный директор РФПИ Кирилл Дмитриев заявил о необходимости «развивать международное сотрудничество и партнерство для обеспечения достаточного количества вакцины «Спутник V» и удовлетворения международного спроса».

По данным РФПИ, к 13 ноября 2020 года поступили заявки на приобретение более 1,2 млрд доз вакцин «Спутник V» от более чем 50 стран. Вакцина для поставок на зарубежные рынки будет производиться международными партнерами РФПИ в Индии, Бразилии, Китае, Южной Корее и других странах. Также проходят клинические исследования вакцины в Белоруссии, ОАЭ, Венесуэле, Индии и ряде других стран. Существующие договоренности РФПИ с международными партнерами позволят производить за пределами России 500 млн доз вакцины «Спутник V» в год, отмечает РФПИ. К 13 ноября фонд рассматривает дополнительные заявки от некоторых стран и компаний по дальнейшему увеличению за рубежом производственных мощностей.TAdviser Security 100: Крупнейшие ИБ-компании в России 59.7 т

В пресс-службе Всемирной организации здравоохранения сообщили, что «Спутник V» может войти в перечень рекомендуемых вакцин для экстренного использования. Для этого российский препарат должен пройти проверку на соответствие необходимым требованиям. Заявку в ВОЗ направил разработавший вакцину НИЦ им. Н.Ф. Гамалеи.[3]

Примечания