Содержание |
Продукты (1)
Продукты (ит-системы) данного вендора. Добавить продукт можно здесь.Продукт | Технология | Кол-во проектов |
---|---|---|
Регистр стволовых клеток | 0 |
Конечные собственники
История
2021
Выделение 400 млн рублей на развитие онкогематологической помощи
В октября 2021 года Фонд семьи Тиньковых объявил о выделении 400 млн рублей на развитие онкогематологической помощи. Соответствующая программа, предназначенная для диагностики и лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), запущена на 3-летний срок. Она предполагает дооснащение региональных молекулярно-генетических лабораторий, создание информационной системы и стажировки врачей
К проекту подключились 24 медучреждения в 19 регионах. На средства программы закупят дорогостоящее оборудование для молекулярно-биологических и генетических исследований, реагенты для них, обучат региональных врачей и создадут единую информационную платформу.
По словам гендиректора Фонда семьи Тиньковых Александра Синицына, эта программа и совместные исследования помогут вывести на новый уровень первичную диагностику ОМЛ у взрослых пациентов, своевременно начать лечение, определить прогноз заболевания и показания к проведению трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Результатом масштабной работы должно стать повышение показателя выживаемости вдвое — с 20% до 40%, отметил он.
По подсчетам фонда, во всех отечественных регистрах доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток к октябрю 2021 года насчитывается около 160 тысяч человек, в то время как минимальное необходимое для России число доноров – 1 млн. В сентябре 2021 года Фонд семьи Тиньковых также объявил о партнерстве с Фондом борьбы с лейкемией для совместного развития направления адресной помощи взрослым онкогематологическим пациентам.
Потребность в трансплантации костного мозга оценивается примерно в 5 тысяч операций в год, в то время как ежегодно проводится порядка 2 тысяч трансплантаций. Например, директор Кировского научно-исследовательского института гематологии и переливания крови ФМБА Игорь Парамонов оценивал потребность в 5,1 тысячи операций, а в официальных сводках РНИМУ им. Н.И. Пирогова потребность оценивается в 3 тысячи операций.[1]Чекап для искусственного интеллекта: зачем и как тестировать ИИ-решения?
Тиньков выделил $200 млн своему фонду для популяризации донорства костного мозга
В начале февраля 2021 года Олег Тиньков сообщил о выделении $200 млн благотворительному фонду, призванному решать проблемы больных раком крови и развития института донорства. Документы на создание организации находятся в процессе регистрации, написал банкир на своей странице в Instagram.
Надеюсь, что наш Фонд семьи Тиньковых будет зарегистрирован скоро, и мы начнем помогать всем заинтересованным сторонам построить настоящий и большой регистр костного мозга в России, как это существует во многих странах!, — заявил Тиньков. |
По его словам, помимо выделенных $200 млн, новые средства в фонд привлекаться не будут до тех пор, пока «мы не покажем эффективность».
Президентом нового фонда стала супруга бизнесмена Рина Тинькова. Как отметил Олег Тиньков, задачей фонда является помощь россиянам, у которых был выявлен рак крови, чтобы они не были вынуждены искать доноров по всему миру и умирать, не найдя их или средства на лечение.
Наш собственный генотип совпадает для наших соотечественников с большей долей вероятности и стоит в 10 раз дешевле. Будем пробовать! Лиха беда начало. Хотим помогать и спасать жизни – такая цель, — подчеркнул предприниматель, у которого ранее была диагностирована острая форма лейкемии. Впоследствии Тиньков сообщил о полной ремиссии по итогам обследования костного мозга. |
Развитием Национального регистра доноров костного мозга (РДКМ) им. Васи Перевощикова также занимается Русфонд. На заседании Совета по развитию гражданского общества и правам человека 10 декабря 2020 года глава Русфонда Лев Амбиндер рассказал президенту РФ Владимиру Путину, что на тот момент РДКМ содержал сведения о 42,5 тыс. человек. По итогам заседания Путин поручил Правительству РФ «провести анализ международной практики ведения регистров доноров костного мозга и представить при необходимости предложения о целесообразности внесения изменений в законодательство».[2]